Bundesverband für Menschen mit Arm- oder Beinamputation e.V.
Der Bundesverband für Menschen mit Arm- oder Beinamputation e.V. ist die bundesweite Interessen- und Patientenvertretung für Menschen mit Amputationen sowie für Menschen mit angeborenen Gliedmaßenfehlbildungen.
Seit seiner Gründung im Jahr 2009 setzt sich der BMAB für eine hochwertige Versorgung, eine erfolgreiche Rehabilitation, gesellschaftliche Teilhabe und ein selbstbestimmtes Leben ein.
Wir begleiten Betroffene und ihre Angehörigen vom Zeitpunkt vor oder unmittelbar nach einer Amputation über die Rehabilitation und prothetische Versorgung bis zur Rückkehr in Alltag, Familie und Beruf.
Unsere Aufgabe
Eine Amputation oder angeborene Gliedmaßenfehlbildung wirkt sich auf viele Lebensbereiche aus. Neben medizinischen und prothetischen Fragen beschäftigen Betroffene häufig Unsicherheiten hinsichtlich Rehabilitation, Beruf, Mobilität, Sozialrecht und gesellschaftlicher Teilhabe.
Der BMAB informiert, vernetzt und unterstützt. Gleichzeitig bringt er die Erfahrungen und Bedürfnisse der Betroffenen in Politik, Gesundheitswesen und Öffentlichkeit ein.
Wir setzen uns insbesondere ein für:
eine individuelle und bedarfsgerechte prothetische Versorgung,
eine qualitätsgesicherte medizinische und berufliche Rehabilitation,
eine stärkere Beteiligung der Betroffenen an Versorgungsentscheidungen,
den Abbau gesellschaftlicher und baulicher Barrieren,
bessere Voraussetzungen für Mobilität, Bildung, Beruf und soziale Teilhabe,
eine stärkere öffentliche Wahrnehmung der Lebenssituation von Menschen mit Amputation oder Dysmelie.
Amputerte helfen Amputerten
Ein besonderer Schwerpunkt des BMAB ist die Beratung von Betroffenen durch Betroffene.
Menschen nach einer Amputation haben viele Fragen, die über die medizinische Behandlung hinausgehen:
• Wie verändert sich der Alltag?
• Wie gelingt der Umgang mit einer Prothese?
• Welche Erfahrungen gibt es mit Rehabilitation, Beruf oder Freizeit?
• Wie kann das Vertrauen in den eigenen Körper zurückgewonnen werden?
Hier setzt das BMAB-Peer-Besuchsprogramm an.
Qualifizierte Peer-Beraterinnen und Peer-Berater verfügen selbst über Amputation- und Rehabilitationserfahrung.
Sie hören zu, teilen ihre Erfahrungen, vermitteln Orientierung und zeigen realistische Perspektiven für das weitere Leben auf.
Die Peer-Beratung ersetzt keine medizinische, psychologische oder therapeutische Behandlung.
Sie ergänzt die professionelle Versorgung durch die persönliche Erfahrung eines Menschen, der eine vergleichbare Situation selbst erlebt hat.
Der BMAB bildet Peers aus, begleitet sie während ihrer Tätigkeit und unterstützt Kliniken und Rehabilitationseinrichtungen beim Aufbau eines strukturierten Peer-Besuchsprogramms.
Selbsthilfe und bundesweite Vernetzung
Dem BMAB sind Selbsthilfegruppen und regionale Zusammenschlüsse in vielen Teilen Deutschlands angeschlossen. Sie bieten Betroffenen und Angehörigen die Möglichkeit zum persönlichen Austausch, zur gegenseitigen Unterstützung und zur gemeinsamen Freizeitgestaltung.
Über die bundesweite Vernetzung fördert der BMAB den Erfahrungsaustausch zwischen den Gruppen, unterstützt ehrenamtlich Engagierte und organisiert Fortbildungen zu aktuellen Themen aus Medizin, Prothetik, Rehabilitation, Sozialrecht und Selbsthilfe.
AmpuKarte
Die digitale AmpuKarte erleichtert die Suche nach geeigneten Ansprechpartnern und Angeboten.
Dort finden Nutzerinnen und Nutzer unter anderem:
• Selbsthilfegruppen,
• spezialisierte Rehabilitationskliniken,
• Gehschulen,
• kooperierende Fachanwälnnen und Fachanwälte für Sozialrecht.
Veranstaltungen, Bewegung und Fortbildung
Der BMAB und die angeschlossenen Selbsthilfegruppen organisieren bundesweit Informationsveranstaltungen, Fortbildungen, Aktionstage, Sportangebote und Prothesencamps.
Am 21. April 2026 wurde erstmalig ein Tag der Amputierten veranstaltet.
Dieser Aktionstag soll zukünftig jedes Jahr am 21. April stattfinden.
Angebote für Kinder und Jugendliche
Ein besonderes Angebot des BMAB sind die Jugendcamps für Kinder und Jugendliche mit Amputation oder angeborenen Gliedmaßenfehlbildungen.
Bei Sport-, Freizeit- und Gemeinschaftsaktvitäten erleben die Teilnehmenden, welche Möglichkeiten ihnen offenstehen. Gleichzeitig können sie andere Kinder und Jugendliche mit ähnlichen Erfahrungen kennenlernen.
Auch für Eltern und Familien ist der Austausch mit anderen Betroffenen von großer Bedeutung.
Verbandszeitschrift AmpuTee
Die Zeitschrift AmpuTee informiert vier mal jährlich über Entwicklungen in Medizin, Prothetik, Rehabilitation, Sozialrecht, Selbsthilfe und Verbandsarbeit.
Unsere Vision
Kein Mensch soll nach einer Amputation mit seinen Fragen, Sorgen und Herausforderungen allein bleiben.
Gemeinsam für eine bessere Versorgung. Gemeinsam für mehr Teilhabe. Gemeinsam für Menschen mit Amputation und Dysmelie.
