Das Netzwerk für CRPS (Morbus Sudeck) hat das Ziel, das Leben von Betroffenen und ihren Angehörigen spürbar zu erleichtern.
Im Mittelpunkt stehen Information, Begleitung und die Gewissheit, mit dieser schweren Erkrankung nicht allein zu sein.
Selbsthilfegruppen schaffen Orte des Austauschs, an denen Erfahrungen geteilt, Sorgen verstanden und gegenseitige Unterstützung erlebbar werden.
Besonders wichtig ist eine frühe Diagnose und Therapie, um das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern und bestehende Schmerzen zu lindern.
Deshalb arbeitet das Netzwerk eng mit Ärztinnen, Ärzten, Kliniken und Therapeutinnen zusammen und macht auf die Bedeutung einer rechtzeitigen Behandlung aufmerksam.
Viele CRPS-Erkrankte erleben einen langen Weg von Arzt zu Arzt und stoßen dabei leider oft auf Unverständnis.
Umso entscheidender ist es, die Krankheit in der Gesellschaft, bei Krankenkassen, Behörden und in der Politik bekannter zu machen, damit die Versorgung und Behandlung Schritt für Schritt verbessert werden kann.
Die Arbeit des Netzwerks ist ehrenamtlich, unabhängig und gemeinnützig.
Sie ersetzt keine ärztliche Behandlung, bietet aber durch den Austausch mit anderen Betroffenen Halt, Zuversicht und das Gefühl, verstanden zu werden.